Главная » Основы теории

«Геномный» механизм действия ААС

Добавлено на 16 января, 2009 – 12:23 ДПКомментариев нет

СтероидыНесвязанные молекулы анаболических стероидов обладают способностью проникать сквозь клеточную мембрану внутрь клетки, там они соединяются с андрогенными рецепторами (АР), активируя их (если говорить более точно, для активации АР необходимо две молекулы ААС). В активированном положении АР может находиться несколько часов. Комплекс «АР + молекула ААС» проникает в ядро клетки, где создает пару еще с одним таким же комплексом. Эта пара присоединяется к заданному участку молекулы ДНК, и определенный ген начинает синтезировать больше матричной РНК. Матричная РНК несет в себе информацию, которая необходима клетке для производства специфических протеинов. Если упростить вышеизложенное, то можно сказать, что тестостерон дает команду клетке производить больше белка, а больше белка – больше мышц.
Повторю еще раз то, что вы уже знаете: не существует различных андрогенных рецепторов, не существует и специфических АР, которые подходят определенному виду стероидов. Андрогенный рецептор един. Из-за особенностей строения своих молекул, разные анаболические стероиды обладают различной способностью присоединятся к АР: одни, как тестостерон, тренболон, нандролон, болденон делают это просто превосходно, время существования комплекса «АР + молекула ААС» для этих препаратов достаточно значительно. Про такие препараты говорят, что они хорошо «стабилизируют» андрогенный рецептор. Для – других метандростенолона, оксиметолона, время существования выше означенного комплекса настолько незначительно, что на практике им можно смело пренебречь. Существуют и препараты (например, станозолол) по своей способности стабилизировать АР стоящие где-то посредине между этими двумя группами. Соответственно, разные стероиды по-разному влияют на процесс синтеза клеткой определенных видов белка, кто-то его ускоряет значительно, кто-то – оставляет практически неизменным.
Сколько существует андрогенных рецепторов в организме человека, я имею в виду количество молекул? Исследователи утверждают, что один килограмм мышечной ткани содержит приблизительно 3 наномоля АР. Моль – единица количества вещества (атомов, молекул, ионов, других частиц) 1 моль = 6.022*1023 (атомов/молекул). Нано – приставка, означающая 10-9,3 наномоля 18*1014 (атомов молекул). Следовательно, по грубым прикидкам, стокилограммовый атлет должен иметь их где-то 250-280 – это, вроде как, мало. С другой стороны, и это количество андрогенных рецепторов не удается одновременно «связать» даже с помощью сверхвысоких доз анаболических стероидов.
Надо сказать, что, несмотря на довольно-таки неплохую изученность данного механизма действия ААС, и здесь далеко не все кажется таким уж очевидным. Например, хотя и не существует различных АР для каждого вида андрогенов, тем не менее, в случае присоединения к андрогенному рецептору молекул различных ААС создается свой, уникальный комплекс «АР + молекула ААС». Этот комплекс присоединяется, как уже было сказано, к молекуле ДНК. Но помимо него к той, же молекуле ДНК присоединяются и специфические протеины, которые являются либо коактиваторами, либо корепрессорами, то есть, способны либо усиливать, либо ослабить способность комплекса «АР + молекула ААС» к передаче информации и транскрибировать синтез определенного типа протеина. Их функции весьма сильно зависят от того, молекула какого именно вещества стабилизировала андрогенный рецептор. В конечном итоге это влияет на количество и качественный состав произведенного клеткой белка. С другой стороны, зарубежными и отечественными специалистами в последнее время внесены определенные уточнения в механизм действия андрогенов и анаболических стероидов, исходя из уточнения механизма гипертрофии мышц. Предоставлю слово Вадиму Протасенко:
«Что касается механизма действия тестостерона, то, чтобы, понять, в чем принципиальное отличие реального положения дел от распространенных представлений, нужно осознать истинные механизмы мышечной гипертрофии, ту роль, которую играет увеличение числа клеточных ядер в гипертрофии мышц. Рост мышц происходит вовсе не из-за ускорения синтеза в клеточных ядрах РНК сократительных белков, как обычно принято считать. Без увеличения числа самих клеточных ядер в мышце рост мышц невозможен. Одно ядро может обслуживать лишь строго ограниченный объем волокна.
Против схемы воздействия стероидов через соединение с внутриклеточными рецепторами и воздействием этих рецепторов на ДНК мышечной клетки и инициации синтеза РНК белков я не выступаю – путь воздействия андрогенов и анаболических стероидов именно такой. Просто обычно считается, что тестостерон, таким образом, индуцирует синтез РНК сократительных белков, и за счет увеличения синтеза РНК (то есть увеличения количества белка, синтезируемого на основе одного клеточного ядра) происходит гипертрофия мышц. На самом деле эксперименты последних лет показывают, что объем мышечного волокна, приходящий на одно ядро у спортсменов, применявших стероиды (и имеющих большие мышцы) вообще не отличается от объема мышечного волокна, приходящего на одно ядро у «натуральных» спортсменов и от аналогичного показателя у людей, не занимающихся спортом. Другие эксперименты показывают, что тестостерон стимулирует деление в мышцах клеток-сателлит за счет ядер увеличивается и объем мышц, когда на этих ядрах будет синтезировано нужное количество белка. Доказано также, что активность деления сателлит едва ли не пропорциональна дозе гормона (в определенных пределах).
Таким образом, основное действие тестостерона заключается не в простом ускорении синтеза белка, а в стимулировании клеточного деления в мышцах (клеток-сателлит, не путать с самими мышечными волокнами, многоядерными клетками, деление которых невозможно). Мышцы растут не потому, что спортсмен каждый день тренировкой стимулирует в них синтез белка, как считают многие, а потому, что спортсмен тренировкой активирует деление клеток-сателлит. А влияние анаболических стероидов заключено в том, что они интенсифицируют деление этих клеток, активированных тренировкой»
Достаточно сложно и пока мало изучено. Что уж говорить о другом механизме, являющемся, вообще-то, целым набором механизмом, который до сих пор изучен еще меньше.

Оставить комментарий!

Добавить свой комментарий ниже, или Архив с вашего собственного сайта. Вы также можете Comments Feed через RSS.

Будьте вежливы. Не отходите от темы. Не спамте.

Вы можете использовать эти теги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Это сайт поддерживает Gravatar. Чтобы получить свой собственный аватар, пожалуйста, зарегистрируйтесь на Gravatar.